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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建實(shí)驗(yàn)

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株(穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株)指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上,使細(xì)胞長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)該基因。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-08-28
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穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建實(shí)驗(yàn)

  穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株(穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株)指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上,使細(xì)胞長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)該基因。

 在基因功能的研究中,基因是否有效轉(zhuǎn)染靶細(xì)胞,是功能研究的前提條件之一。而穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株則彌補(bǔ)了瞬時(shí)感染(或轉(zhuǎn)染)一些功能實(shí)驗(yàn)中由于外源基因表達(dá)時(shí)間短的缺陷,便于長(zhǎng)期觀察基因?qū)τ诩?xì)胞功能的影響以及蛋白間相互作用。

用轉(zhuǎn)染質(zhì)粒或病毒侵染的方法將構(gòu)建好的含靶基因的載體導(dǎo)入細(xì)胞,根據(jù)不同的基因載體中所含的抗性標(biāo)志選用相應(yīng)的藥物進(jìn)行篩選混合陽性克隆。在陽性混合克隆的基礎(chǔ)上,得到單細(xì)胞長(zhǎng)出的陽性單克隆,繼而得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。常用的真核表達(dá)載體的抗性標(biāo)志物有嘌呤霉素(puromycin)、潮霉素(hygromycin)和新霉素(neomycin)。

上海生物有著多年構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的經(jīng)驗(yàn),已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2、HL7702、SW480、HepG2、SGC-7901、MGC-803、HT-29、Saos-2、U-2os、PC12、SK-BR-3、MCF-7、HMSC-ad 、GIST-T1、HEK293、293T等多個(gè)種屬細(xì)胞中成功構(gòu)建過表達(dá)和RNAi穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。
   產(chǎn)品特點(diǎn):
   1、穩(wěn)定:15代以內(nèi)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)。
   2、迅速:一般控制在1個(gè)月以內(nèi)完成構(gòu)建。
   3、經(jīng)濟(jì):價(jià)格實(shí)惠,性價(jià)比高。
   4、質(zhì)量:對(duì)外源基因進(jìn)行嚴(yán)格鑒定。

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建實(shí)驗(yàn)的兩種方法
   1、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后,單克隆方法篩選穩(wěn)定細(xì)胞系。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率較低。對(duì)于基因過表達(dá),如果轉(zhuǎn)染效率達(dá)到40%,基因過表達(dá)尚可。但是對(duì)于基因干擾實(shí)驗(yàn),對(duì)轉(zhuǎn)染效率要求遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于基因過表達(dá),通常質(zhì)粒轉(zhuǎn)染無法滿足。另外,質(zhì)粒游離于細(xì)胞質(zhì)中,很快降解,無法滿足較長(zhǎng)時(shí)間的檢測(cè)項(xiàng)目;質(zhì)粒轉(zhuǎn)染整合幾率極低,穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建耗時(shí)耗力,且得率很低,往往需要挑取單克隆株。

   2、病毒感染篩選穩(wěn)定細(xì)胞株
  病毒感染方法較質(zhì)粒轉(zhuǎn)染篩選單克隆方法更方便和高效,是目前主流的穩(wěn)定細(xì)胞系篩選方法。用慢病毒制備穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,由于其高效整合、高效轉(zhuǎn)錄、高效表達(dá)、宿主范圍廣,感染效率高,且與細(xì)胞染色體整合而不發(fā)生基因重排,是制備穩(wěn)定細(xì)胞株的理想載體。



  穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株構(gòu)建服務(wù)流程
   1、載體構(gòu)建:將外源基因構(gòu)建到合適的載體上,如需病毒轉(zhuǎn)染,則包裝病毒。
   2、篩選濃度測(cè)定:以 10-14 天細(xì)胞全部死亡的抗生素濃度為篩選濃度。
   3、細(xì)胞接種:轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)前天接種細(xì)胞,各種細(xì)胞的平板密度依據(jù)各種細(xì)胞的生長(zhǎng)率和細(xì)胞形狀而定。進(jìn)行轉(zhuǎn)染當(dāng)天細(xì)胞應(yīng)達(dá)到 60%-80% 覆蓋。
   4、細(xì)胞轉(zhuǎn)染:用構(gòu)建好的載體(或包裝好的病毒)轉(zhuǎn)染目的細(xì)胞。
   5、抗生素篩選。
   6、鑒定篩選結(jié)果。

   客戶需要提供
   1、構(gòu)建好的外源基因載體或基因模板。
   2、待轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系( 1×106 個(gè)細(xì)胞,可傳代,倍增時(shí)間小于 48 小時(shí)),特殊細(xì)胞需提供培養(yǎng)基。
 
我們提供
   1、構(gòu)建好的外源基因載體。
   2、構(gòu)建好的穩(wěn)定細(xì)胞系。
   3、構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株實(shí)驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)的外源基因表達(dá)分析。

目前,上海申知心生物科技有限公司,主營實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)、服務(wù)、動(dòng)物模型構(gòu)建、細(xì)胞株、elisa試劑盒等,歡迎廣大科研愛好者前來咨詢選購!



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