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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章自身免疫性內(nèi)耳病動(dòng)物模型

自身免疫性內(nèi)耳病動(dòng)物模型

更新時(shí)間:2019-01-16點(diǎn)擊次數(shù):3267

                  自身免疫性內(nèi)耳病動(dòng)物模型

(1)復(fù)制方法  取4周齡近交系雄性C57BL/6小鼠,以及體重為300~400g,經(jīng)檢查耳郭反射正常,無(wú)中耳感染的豚鼠。豚鼠麻醉后心臟灌注,斷頭取顳骨,在4℃無(wú)菌含1mg/L抑肽酶的10mmol/L Tris緩沖液中剝離全部?jī)?nèi)耳膜性組織,勻漿。勻漿液離心,取上清液-20℃凍存;沉淀在含0.5%十二烷基*、0.5%β-巰基乙醇、1%甘油、2mmol/ L苯甲丨基丨磺丨酰丨氟、10mmol/L N-己基順丁烯二甲亞胺的50mmol/L Tris緩沖液中勻漿,計(jì)算蛋白含量,-80℃分裝凍存。用制備的內(nèi)耳抗原(Inner Ear Antigen, IEAg)免疫小鼠,每只模型小鼠頸背部皮下多點(diǎn)注射IEAg弗氏佐劑(Complete Freund Adjuvant, CFA)乳劑,足背皮內(nèi)注射百日咳減毒活菌50μl(含25×1000000000個(gè)菌體),IEAg含量為100μg。免疫后作小鼠雙側(cè)耳聽性腦干反應(yīng)(auditory brainstem response, ABR)測(cè)試:動(dòng)物麻醉后置聲、電屏蔽室內(nèi),采用誘發(fā)電位儀測(cè)試。取刺激聲0.1ms為短聲,間隔時(shí)間為50ms,濾波100~3000Hz,掃描時(shí)間為10ms,疊加500次。低于刺激聲30dB的白噪聲對(duì)側(cè)耳作掩蔽。以波Ⅱ的反應(yīng)閾為標(biāo)準(zhǔn)判斷ABR的反應(yīng)閾。分別在造模后7、14、21、28d檢測(cè)動(dòng)物血清中抗IEAg抗體,并取顳骨組織,制作內(nèi)耳組織常規(guī)切片,HE染色后,光鏡下觀察。

(2)模型特點(diǎn)  經(jīng)IEAg免疫后2周內(nèi)模型動(dòng)物體重呈進(jìn)行性下降,免疫3周后體重可恢復(fù)至免疫前水平,并緩慢增加;動(dòng)物尚可出現(xiàn)活動(dòng)減少、耳廓反射不敏感、走路不穩(wěn)等臨床表現(xiàn)。造模前C57BL/6小鼠ABR反應(yīng)閾均值為46dB SPL,左、右耳無(wú)顯著性差異;造模后第7日動(dòng)物ABR反應(yīng)閾即顯著提高。模型動(dòng)物鏡下病理組織學(xué)觀察顯示,內(nèi)耳組織中鼓階、蝸管、前庭階及蝸軸血管周圍有較多炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),造模后前2周可見較多內(nèi)淋巴積水;并可見螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腫脹及壞死樣改變,細(xì)胞數(shù)量在免疫后進(jìn)行性減少。本模型應(yīng)用豚鼠IEAg造模后,且模型動(dòng)物聽力改變與細(xì)胞浸潤(rùn)程度及血清抗IEAg抗體水平呈顯著性正相關(guān),提示免疫和體液反應(yīng)在誘發(fā)自身免疫性內(nèi)耳病(autoimmune inner ear disease, AIED)時(shí)可能起重要作用。

(3)比較醫(yī)學(xué)  自身免疫性內(nèi)耳病在臨床上目前仍然發(fā)病機(jī)制不明,也無(wú)特異性實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),且治療原則存在爭(zhēng)議、治療效果不理想。建立與臨床AIED相似的疾病動(dòng)物模型,有助于闡明自身免疫性內(nèi)耳病的發(fā)病機(jī)制及分析內(nèi)耳的免疫調(diào)節(jié)治療效果。以往的研究報(bào)道大多數(shù)實(shí)驗(yàn)性 AIED均以遠(yuǎn)交系豚鼠作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,采用初次系統(tǒng)免疫后多次加強(qiáng)免疫的方式,通過(guò)機(jī)體產(chǎn)生的自身抗體經(jīng)體液免疫介導(dǎo)免疫反應(yīng)而誘發(fā)。這些模型成功率較低(20%~50%);聽力損害程度較輕(8~25dB);內(nèi)耳病理改變不典型;多次加強(qiáng)免疫的實(shí)驗(yàn)周期較長(zhǎng),增加了實(shí)驗(yàn)中不確定因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。由于遠(yuǎn)交系動(dòng)物在可重復(fù)性及免疫學(xué)分析的細(xì)節(jié)研究方面均較近交系動(dòng)物差,所以這些模型并不能準(zhǔn)確反映人類AIED的發(fā)病機(jī)制以及病理生理改變。本模型采用內(nèi)耳抗原免疫動(dòng)物后出現(xiàn)顯著的聽力下降,聽力損害程度隨免疫進(jìn)程而不斷加劇,血清中可檢測(cè)到抗內(nèi)耳組織的自身抗體,這些變化與臨床上AIED患者的表現(xiàn)一致;形態(tài)學(xué)上表現(xiàn)的血管周圍炎等特征性自身免疫性損害可進(jìn)一步證實(shí)。 C57BL/6小鼠作為一種廣泛使用的近交系小鼠,其個(gè)體間極為一致,且對(duì)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)也一致,可以消除雜合遺傳背景對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。C57BL/6小鼠隨年齡增加可表現(xiàn)出與高頻相關(guān)的老年性聽力下降,因此這種動(dòng)物模型被用于研究老年性耳聾。采用本方法誘導(dǎo)的AIED模型,具有發(fā)病率高,聽力損害程度嚴(yán)重,內(nèi)耳病理改變典型,造模周期短,制作方法簡(jiǎn)便,實(shí)驗(yàn)條件比較簡(jiǎn)單,其他因素容易控制的優(yōu)點(diǎn)。

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